DÉPISTAGE PRÉNATAL / CLARTÉ NUCALE/ PRÉNATEST
Associés au risque selon l'âge maternel:
- L'échographie de la clarté nucale seule permet d'identifier 75 % des foetus ayant la trisomie 21, pour un taux de faux positif de 5% environ
- L'analyse sanguine seule (Bhcg libre et de la proteine-A) au premier trimestre permet de d'identifier approximativement 60% des foetus ayant la trisomie 21, pour un taux de faux positif de 5% environ
Ensemble ces deux analyses (combinées) permettent d'identifier environ 95% des foetus ayant la trisomie 21, pour un taux de faux positif estimé à entre 3 et 5%.
*Statistiques selon le fetal medicine foundation
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